免疫缺陷分原发性和继发性两类。原发性免疫缺陷病是指机体特异性免疫系统的功能缺乏或障碍，发病大多数与遗传因素有关，系先天性发育不全所致。由于恶性淋巴瘤、白血病、放射病及长期使用免疫抑制剂（或患疾病）而致免疫功能不全者称为继发性免疫缺陷病。 
　　这两类免疫缺陷病的共同临床特点是经常反复感染，特别是呼吸道感染，小儿肺炎的发生更为突出。原发性免疫缺陷病涉及的范围广泛，病种很多，目前对其性质尚未充分认识，没有统一的分类。一般根据B淋巴细胞和T淋巴细胞的功能缺乏或障碍分为体液免疫缺陷病、细胞免疫缺陷和联合免疫陷病。 
　　（1）体液性免疫缺陷病是指免疫球蛋白缺陷病，是由于B淋巴细胞发育障碍、减少或缺乏所致。此类免疫缺陷病的发病率高，约占各种免疫病的50％～70％。例如，先天性无丙种球蛋白血症、极易招致感染。突出症状为反复细菌性感染，尤其是肺部的反复感染。在实验室检查时，常见lgG、IgM、lgA缺乏。 
　　（2）细胞免疫缺陷病是指T淋巴细胞免疫反应缺陷，主要与胸腺发育不良导致T淋巴细胞的成熟障碍有关。这类免疫缺陷病的发病率占各种免疫缺陷病的5％～10％，例如，先天性胸腺发育不全症（DiGeorge综合征）、伴有“正常”免疫球蛋白的常染色体隐性遗传性淋巴细胞减少症等。细胞免疫缺陷病时，成熟淋巴细胞转化率低，容易感染，特别是上呼吸道感染及肺炎发病率高。 
　　（3）联合免疫缺陷病是由于T淋巴细胞和B淋巴细胞都缺乏所引起的细胞免疫和体液免疫机能缺陷的一组疾病，占各种免疫缺陷病的10％～25％。这种疾病也容易引起上述感染，如瑞士无丙种球蛋白血症等。